Im März 2013 war ich zum ersten Mal bei einem Hausarzt, der zu mir sagte, ich solle einfach damit klarkommen, ein bisschen Wasser in den Beinen zu haben. Ich war zu dem Zeitpunkt gerade mal 26 Jahre alt – und nein, ich wollte nicht einfach damit klarkommen. Als meine Arme regelrecht explodierten, machte ich mich weiter auf die Suche nach einer Erklärung. Mir passte keine Jacke mehr an den Oberarmen und ich wusste nicht, warum.
2016 bei der Untersuchung beim Phlebologen bekam ich endlich die Diagnose: Lipödem. Hierbei füllen sich die mehr vorhandenen Fettzellen immer weiter und sind sport- und diätresistent. Ich habe Kompressionsstrümpfe verschrieben bekommen, sollte eine Nulldiät machen und den Rest im Internet lesen. Das von einem Facharzt gesagt zu bekommen, war alles andere als einfach.
Und da stand ich nun, habe es sacken lassen und angefangen zu kämpfen. Ich habe mich im Internet bei Lipödem-Gruppen angemeldet. Habe erst mitgelesen, dann Fragen gestellt. Ich fühlte mich nicht mehr alleine. Und als ich dann noch die Selbsthilfegruppe „Wendland Lily“ gefunden habe, war ich sehr froh. Ich besuchte regelmäßig die Gruppe, fand Halt, neue Freundschaften, und die Mädels berieten mich in einigen Punkten.Ich habe mir Kompressionsstrümpfe ausmessen lassen und trug sie den ganzen Tag. Ich achtete auf meine Ernährung, ging schwimmen. Ich fing an, darüber öffentlich zu reden und zu schreiben, was mir sehr guttat. Ich merkte, dass es mir einfach besser geht, wenn ich offen damit umgehe. Andere waren sichtlich interessiert und ich konnte so dieser Krankheit, die so viele Frauen betrifft, einfach mehr Aufmerksamkeit geben. Dann habe ich erfahren, dass man sich operieren lassen kann, und mich letztendlich für die OP entschieden.
